恆瑞醫藥9月29日公告稱，公司已與諾和諾德簽署HRS-1596項目授權許可協議。根據協議，諾和諾德將獲得HRS-1596在大中華地區以外的全球範圍內開發、生產和商業化的獨家權利。
根據公告，此次交易包含3億美元的首付款，以及最高23億美元的開發、註冊和商業化里程碑付款，潛在總交易額最高可達26億美元。此外，恆瑞還將按照HRS-1596在授權區域內的淨銷售額收取銷售提成。
消息公布後，恆瑞醫藥股價直線拉昇，漲幅一度超過5%。
HRS-1596 仍處於早期臨床階段
HRS-1596 是恆瑞自主研發的 GLP-1 / GIP 雙受體激動劑，旨在通過抑制食慾、促進胰島素分泌及改善胰島素敏感性等多重機制，實現減重和血糖控制，具有用於肥胖症、2型糖尿病及其他代謝性疾病的潛力。
該產品的核心差異化優勢在於給藥方式。公告稱，HRS-1596有望實現每週一次口服給藥，相較於現有的注射劑型可顯著降低用藥頻次、提升患者依從性。
目前，恒瑞已在中國獲准開展 HRS-1596 用於體重管理和2型糖尿病的Ⅰ期臨床試驗，產品整體仍處於早期開發階段。
恆瑞在公告中提示，藥品從研製、臨床試驗報批到投產週期長、環節多，HRS-1596能否最終在海外獲得批准上市存在不確定性，協議中約定的里程碑付款亦需滿足相應條件，最終金額尚存變數。
首付款3億美元，預計2026年第四季度完成交割
從財務條款來看，3億美元的首付款是此次交易中確定性最高的收益，其餘最高23億美元的里程碑付款則與後續開發、註冊及商業化進展掛鉤。銷售提成部分將根據HRS-1596在授權區域內的實際淨銷售額另行計算。
該協議適用美國紐約州的法律，並需根據美國《哈特-斯科特-羅迪諾反托拉斯改善法》獲得相關監管機構的批准，同時滿足其他慣例交割條件。恆瑞預計該交易將於2026年第四季度完成交割。
值得注意的是，恒瑞保留了 HRS-1596 在大中华地区（中国大陆、香港、澳門及臺灣）的全部權利，授權範圍僅覆蓋大中華區以外的全球市場。
公告稱，恆瑞堅持自主研發與開放合作並重，此次合作旨在借助國際領先的合作伙伴覆蓋海外市場，加速融入全球藥物創新網絡，實現產品價值最大化。
