礼来公布三受体激动剂 Retatrutide 研究结果
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09-30 15:22
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礼来公布研发中的三受体激动剂 Retatrutide 临床试验结果。TRIUMPH-1 研究显示,最高剂量组在 80 周后平均减重 25%,延长至 104 周后平均减重 30%;TRIUMPH-2 研究中,12mg 组在 80 周平均减重 22.5 公斤,且超过半数参与者 BMI 不再达到肥胖诊断标准。
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IT之家 9 月 30 日消息,科技媒体 Ars Technica 今天(9 月 30 日)发布博文,报道称礼来公司(Eli Lilly)研发的三受体激动剂瑞他曲肽(Retatrutide)是“迄今为止最强效的减肥药”。

官方介绍显示,Retatrutide 是一种处于研发阶段的每周一次给药的三激素受体激动剂,可激活人体内葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)、胰高糖素样肽-1(GLP-1)和胰高糖素受体。

礼来公司昨日(9 月 29 日)在《新英格兰医学杂志》发表瑞他曲肽 TRIUMPH-1 后期临床试验结果。该试验于 2023 年启动,纳入 2,339 名受试者,均为成人肥胖或超重且无 2 型糖尿病,但可有其他体重相关合并症。受试者来自 11 个国家的 131 个临床中心,平均起始体重 113 公斤,平均体重指数(BMI)40。

受试者分为四组,分别接受 4 mg、9 mg、12 mg 瑞他曲肽或安慰剂治疗。最高剂量组在 80 周后平均减重 25%,延长治疗至 104 周后平均减重 30%。整体而言,超过三分之一服用瑞他曲肽的参与者减重超过 30%。

除了减重外,该药物在亚组分析中展现多重健康益处。574 名膝骨关节炎患者的膝关节疼痛最高减轻 62%;243 名阻塞性睡眠呼吸暂停患者每小时呼吸暂停事件次数最高减少 57%。

安全方面,试验结果表明瑞他曲肽与现有 GLP-1 及 GLP-1/GIP 药物相似。最常见不良反应为短暂的轻度至中度胃肠道症状,包括恶心、腹泻和便秘。

部分受试者报告头晕和低血压,在同时服用降压药的受试者中更常见。试验中有 10 例发生心血管事件,10 例报告胰腺炎,后续需更大规模试验评估罕见风险。

试验局限性方面,该试验未将瑞他曲肽与现有疗法(如替泽帕肽)直接对比。其在减重和其他健康益处方面与现有药物的相对表现,需在未来试验中进一步探索。

IT之家查询公开资料显示,礼来 Lilly 官方公众号今天公布三受体激动剂 retatrutide 研究结果,补充 TRIUMPH-2 研究显示,接受 retatrutide 12mg 治疗的肥胖合并 2 型糖尿病参与者在 80 周平均减重达 22.5 公斤(20.8%),且超过半数参与者的 BMI 不再达到肥胖诊断标准。

TRIUMPH-2 主要针对成人肥胖或超重合并 2 型糖尿病,样本量为 1,152 人,测试为 80 周、随机、双盲、安慰剂对照、每周一次皮下注射 retatrutide(4/9/12 mg)对比安慰剂,并配合饮食与运动。

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